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LAG3:尊龙凯时引领肿瘤免疫治疗新趋势
LAG3:尊龙凯时引领肿瘤免疫治疗新趋势 发布时间:2025-07-31 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 淋巴细胞活化基因3(LAG3,CD223)是一种重要的免疫检查点分子,于1990年首次克隆。其基因与CD4基因具有约20%的同源性,编码一个含有498个氨基酸的跨膜蛋白,具有四个免疫球蛋白超家族(IgSF)结构域(D1-D4)。其独特的胞质尾部包含“KIEELE”序列和谷氨酸-脯氨酸(EP)重复序列
淋巴细胞活化基因3(LAG3,CD223)是一种重要的免疫检查点分子,于1990年首次克隆。其基因与CD4基因具有约20%的同源性,编码一个含有498个氨基酸的跨膜蛋白,具有四个免疫球蛋白超家族(IgSF)结构域(D1-D4)。其独特的胞质尾部包含“KIEELE”序列和谷氨酸-脯氨酸(EP)重复序列
尊龙凯时人源化小鼠试剂盒:双重物种精准检测助力生物医学研究突破
尊龙凯时人源化小鼠试剂盒:双重物种精准检测助力生物医学研究突破 发布时间:2025-07-30 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 在肿瘤免疫与基因治疗等前沿医疗领域,人源化小鼠模型已经成为不可或缺的研究工具。通过将人类细胞或组织移植至免疫缺陷小鼠,科学家能够在活体系统中模拟人类疾病,并评估药物反应。然而,这条“黄金赛道”上也面临诸多挑战。研究价值与痛点并存为什么必须使用人源化小鼠模型?首先,人源化小鼠模型更贴近临床现实:人源免
在肿瘤免疫与基因治疗等前沿医疗领域,人源化小鼠模型已经成为不可或缺的研究工具。通过将人类细胞或组织移植至免疫缺陷小鼠,科学家能够在活体系统中模拟人类疾病,并评估药物反应。然而,这条“黄金赛道”上也面临诸多挑战。研究价值与痛点并存为什么必须使用人源化小鼠模型?首先,人源化小鼠模型更贴近临床现实:人源免
尊龙凯时:珠蛋白与触珠蛋白的创新结合
尊龙凯时:珠蛋白与触珠蛋白的创新结合 发布时间:2025-07-26 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 结合珠蛋白(haptoglobin,HP),又称触珠蛋白,是一种分子量约为85000的酸性糖蛋白,广泛存在于人类及多种哺乳动物的血清和其他体液中。在进行CAM电泳和琼脂糖凝胶电泳时,结合珠蛋白位于α2区带,其分子由两对肽链(α链与β链)共同组成,形成α2β2的四聚体。人类的结合珠蛋白为一种α2球蛋白
结合珠蛋白(haptoglobin,HP),又称触珠蛋白,是一种分子量约为85000的酸性糖蛋白,广泛存在于人类及多种哺乳动物的血清和其他体液中。在进行CAM电泳和琼脂糖凝胶电泳时,结合珠蛋白位于α2区带,其分子由两对肽链(α链与β链)共同组成,形成α2β2的四聚体。人类的结合珠蛋白为一种α2球蛋白
尊龙凯时生物医疗盛会:东北新秀竞技,西部大咖论道
尊龙凯时生物医疗盛会:东北新秀竞技,西部大咖论道 发布时间:2025-07-25 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 作为专注于为生物医疗领域提供先进仪器设备和解决方案的供应商,尊龙凯时始终关注中国生命科学的发展与人才培养。我们深知,高水平的学术交流与创新实践是推动生物医学进步的核心动力。在今年的盛夏,尊龙凯时将积极参与两场生物医疗领域的重要活动——全国大学生生物医学实验创新设计大赛及中国生物医学会议,与广大师生和
作为专注于为生物医疗领域提供先进仪器设备和解决方案的供应商,尊龙凯时始终关注中国生命科学的发展与人才培养。我们深知,高水平的学术交流与创新实践是推动生物医学进步的核心动力。在今年的盛夏,尊龙凯时将积极参与两场生物医疗领域的重要活动——全国大学生生物医学实验创新设计大赛及中国生物医学会议,与广大师生和
尊龙凯时大鼠骨髓间充质干细胞软骨诱导分化培养基:精准诱导助力软骨再生科研创新
尊龙凯时大鼠骨髓间充质干细胞软骨诱导分化培养基:精准诱导助力软骨再生科研创新 发布时间:2025-07-22 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 在骨与软骨组织工程、再生医学及疾病模型构建领域,rat骨髓间充质干细胞(BMSCs)因其易获取性、强增殖能力及多向分化潜能,成为研究软骨修复与发育机制的核心工具。然而,如何高效、稳定地诱导其向软骨细胞分化,仍是制约研究进展的关键瓶颈。为此,我们推出了大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化培养基,该培养基
在骨与软骨组织工程、再生医学及疾病模型构建领域,rat骨髓间充质干细胞(BMSCs)因其易获取性、强增殖能力及多向分化潜能,成为研究软骨修复与发育机制的核心工具。然而,如何高效、稳定地诱导其向软骨细胞分化,仍是制约研究进展的关键瓶颈。为此,我们推出了大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化培养基,该培养基
CXCR4的重要性与尊龙凯时的两款FDA新药
CXCR4的重要性与尊龙凯时的两款FDA新药 发布时间:2025-07-20 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 近年来,两个新药获批使得CXCR4这一趋化因子受体靶点备受关注。2023年,FDA批准Motixafortide(商品名Aphexda)与长效G-CSF联合用于多发性骨髓瘤患者进行造血干细胞动员。紧接着,2024年,FDA又批准Mavorixafor(Xolremdi)用于治疗WHIM综合征,这是一
近年来,两个新药获批使得CXCR4这一趋化因子受体靶点备受关注。2023年,FDA批准Motixafortide(商品名Aphexda)与长效G-CSF联合用于多发性骨髓瘤患者进行造血干细胞动员。紧接着,2024年,FDA又批准Mavorixafor(Xolremdi)用于治疗WHIM综合征,这是一
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